1.3.2.4分析方法
采用UV-265FW傅立叶变换红外光谱仪(日本岛津公司)，以KBr压片法分析螯合剂及螯合产物;采用日立S-4800扫描电子显微镜(日本日立)观察絮体的形貌;采用722S可见分光光度计测定废水中Cr(III)的含量。
2·结果与讨论
2.1HMCA及其螯合产物的红外光谱图
HMCA及其螯合产物和原料DETA的红外光谱谱图见图1。HMCA在1221cm1和1109cm1处出现C═S伸缩振动峰，1502cm1处出现N─C═S中N─C的特征吸收峰，1056、999和971cm1处出现了C─S伸缩振动峰，表现为较强的尖峰，此峰低于C═S双键的特征吸收(1501~1200cm1)，高于C─S单键的特征吸收(600~700cm1)，具有部分双键性质，表明分子中成功接上了─CSS基团。
比较图1曲线a、b可知，DETA中的N─H伸缩振动峰出现在3416cm1处，比HMCA在3417cm1处出现的峰形要窄。这是由于合成的HMCA螯合剂中除了有N─H伸缩振动峰外，还有O─H伸缩振动峰。DETA在2939cm1和2849cm1处出现的几乎等强的吸收峰是由─CH2─的不对称和对称伸缩振动峰引起的，而HMCA的─CH2─不对称和对称伸缩振动峰表现为强弱不同的吸收峰，且峰位发生移动。
比较图1曲线a、曲线c发现，与HMCA相比，HMCA螯合产物红外光谱图发生明显变化，3317cm1处强而宽的峰变小，其原因可能是生成不溶于水的螯合沉淀物之后，O─H峰消失，只剩下N─H的伸缩振动峰;螯合产物仍有与HMCA中─CH2─和C─N相对应的特征吸收峰，最明显的区别在于与─CSS相关的吸收峰，如与Cr(III)生成沉淀物后，在1056、999和971cm1处的峰变弱，并发生位移，这是因为生成螯合物后，配体分子中─CSS的共轭体系发生改变[11]。
2.2HMCA螯合产物的形貌
HMCA与Cr(III)形成的螯合产物的SEM照片见图2。由图2可以看出，HMCA螯合产物呈大小不等、不规则的致密颗粒状，表面出现的小絮体堆积成大的絮体，说明HMCA与Cr(III)形成稳定的沉淀物。
2.3单一絮凝剂对镀铬废水的絮凝效果
PAC、PFS、CPAM的加入量对镀铬废水的影响见图3。由图3可知，随着PAC、PFS、CPAM加入量的增大，Cr(III)的质量浓度均呈下降趋势，当投入量达到一定值时，Cr(III)的质量浓度降至最低，继续增大絮凝剂加入量，Cr(III)质量浓度不再改变。
2.4复合絮凝剂对镀铬废水絮凝效果的影响分析
通过大量的复配试验，确定复合絮凝剂的最佳组合为m(PAC)∶m(PFS)∶m(CPAM)=10∶12∶1。该复合絮凝剂的加入量对镀铬废水絮凝效果的影响见图4。由图4可知，当该复合絮凝剂的用量为9mL，即由4mL5g/LPAC、3mL8g/LPFS和2mL1g/LCPAM组成时，废水中Cr(III)的质量浓度为143.26mg/L，达到最低。
2.5絮凝最佳pH的确定
絮凝时废水pH对Cr(III)质量浓度的影响见图5。由图5可知，随废水pH不断增大，废水中Cr(III)的质量浓度逐渐减小;当废水pH为7.5时，Cr(III)的质量浓度最低;继续增大废水pH，Cr(III)的质量浓度又逐渐增大。故复合絮凝的最佳pH为7.5.
2.6捕集时pH对Cr(III)去除率的影响
捕集时废水pH对Cr(III)去除率的影响见图6。由图6可知，随pH逐渐增大，Cr(III)的去除率呈上升趋势;当pH为8.5时，Cr(III)的去除率最高，为99.12%;继续增大pH，Cr(III)的去除率呈下降趋势。
2.7捕集时HMCA加入量对废水中Cr(III)含量的影响
捕集时HMCA的加入量对废水中Cr(III)质量浓度的影响见图7。由图7可知，随HMCA加入量增加，废水中Cr(III)的质量浓度迅速减小;当HMCA的加入量为3.10g/L时，废水中Cr(III)质量浓度的减小趋缓;当HMCA加入量为3.87g/L时，废水中Cr(III)的质量浓度最低，为0.13mg/L;继续增大HMCA加入量，Cr(III)的质量浓度呈上升趋势。
